PEA Lipidique Ultra Micronisé - Palmitoiletanolamide

Détails sur le Palmitoyléthanolamide (PEA) Lipidique Ultra Micronisé 

Qu’est-ce-que le palmitoyléthanolamide (PEA) ?

Le palmitoyléthanolamide, également connu sous l'acronyme PEA, est une substance naturelle produite par l’organisme en réponse à des stimuli tels que le stress, les infections virales ou bactériennes, l’inflammation, la douleur et même les allergies. Notre corps en fabrique à partir des phospholipides présents dans les membranes de vos cellules. 

Où trouver le PEA ?

Le palmitoyléthanolamide est un amide d'acide gras saturé à chaîne longue.

On en trouve dans tous nos organes, surtout le cerveau, le foie et les muscles (et aussi les intestins, la peau). Il se concentre particulièrement dans les tissus lésés, abîmés ou présentant une forme de dégénérescence.

On peut aussi en retrouver dans certains aliments comme dans le jaune d'œuf, le lait, le soja et dans l'huile d'arachide.

Pourquoi prendre du PEA ?

Dans certaines circonstances, le corps ne parvient plus à produire assez de PEA.

C’est le cas pour les personnes qui souffrent de certaines pathologies comme la fibromyalgie(1) ou l’inflammation chronique.

Mais la production de PEA ralentit aussi fortement avec l’âge. C’est ce qui peut expliquer pourquoi les personnes âgées souffrent davantage des articulations et de douleurs inflammatoires.

Quels sont les effets du PEA sur la douleur ?

Le PEA joue un rôle clé dans la régulation de la douleur.

A l’Institut pour la douleur neuropathique, aux Pays-Bas, les professeurs Keppel Hesselink et Kopsky ont mené une étude auprès de 636 personnes, souffrant de douleurs sciatiques.

Ces personnes, âgées de 19 à 72 ans, ont été réparties en trois groupes  :

• Le groupe 1 a reçu un placebo

• Le groupe 2 a reçu une dose quotidienne de 300 mg de PEA

• Le groupe 3 a reçu une dose quotidienne de 600 mg de PEA. 

Les chercheurs ont constaté jusqu’à 50% de diminution de la douleur perçue chez les personnes supplémentées. Cette réduction de la douleur s’est également traduite par une nette amélioration de leur qualité de vie. 

L’étude a montré que, plus la dose quotidienne en PEA est élevée, plus les améliorations sont significatives. D’autres études ont aussi permis de documenter l’action du PEA sur :

●   Douleurs pelviennes

●   Symptômes du canal carpien

●   Endométriose et douleurs menstruelles(2,3)

●   Migraines avec aura

●   Fibromyalgie et douleurs musculaires(4)

●   Lombalgie

●   Douleurs neuropathiques

●   Douleurs rhumatismales

●   Douleurs Postopératoires

●   Douleurs cancéreuses

●   Douleurs dentaires…

Des recherches menées par Rita Levi-Montalcini, Prix Nobel de Médecine, ont également montré que le PEA ralentit le phénomène inflammatoire.

En effet, il freine la stimulation du NGF - le facteur de croissance nerveuse - sur les mastocytes, des cellules immunitaires impliquées dans le processus inflammatoire.

Quels sont les bienfaits du PEA ?

Le PEA agit simultanément sur 4 mécanismes naturels impliqués dans la régulation de la douleur :

• La modulation de la perception de la douleur

• La régulation du système endocannabinoïde

• La régulation de l’inflammation

• La réparation tissulaire

D’après une étude menée en double aveugle(5), des scientifiques australiens ont constaté qu’une supplémentation en PEA permet également d’améliorer la qualité du sommeil avec un temps d’endormissement 10 fois plus court.

Comment agit le PEA ?

Le PEA exerce son action principalement en interagissant avec le système endocannabinoïde (SEC) de l'organisme. Le PEA stimule l’activité des endocannabinoïdes, des molécules produites naturellement par le corps et qui sont impliquées dans la modulation de la douleur. En renforçant ainsi l’efficacité des endocannabinoïdes, le PEA limite la transmission du signal douloureux jusqu’au cerveau et empêche la douleur de se répandre.

Le PEA agit en tant qu'agoniste des récepteurs PPAR-alpha (Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes-alpha), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation des processus inflammatoires. Lorsqu'il se lie à ces récepteurs, le PEA peut aider à réduire l'inflammation et à atténuer la douleur.

Il prolonge aussi l’effet antidouleur en ralentissant le processus d’autodestruction naturelle des endocannabinoïdes et des cannabinoïdes (comme le CBD) par l’organisme.

PEA : quelle différence avec le CBD ?

Le CBD fait partie des cannabinoïdes, ces molécules capables d’activer le système endocannabinoïde responsable de l’équilibre interne.

Les cannabinoïdes ont la capacité de se lier à des récepteurs spécifiques, situés à la surface des cellules, pour moduler leur activité. Ils peuvent ainsi ordonner aux cellules de limiter la transmission du signal douloureux jusqu’au cerveau. 

En cas de stress, d’anxiété ou de douleur, le corps est capable de produire ses propres cannabinoïdes : les endocannabinoïdes. Mais, pour s’autoréguler, il les détruit aussi vite qu'il les a fabriqués(6) . 

Comme les endocannabinoïdes, le CBD est reconnu et rapidement “dégradé” par l’organisme. Le PEA agit comme un agent protecteur du CBD, en ralentissant sa destruction.

Il stimule également les récepteurs à cannabinoïde pour activer la réponse anti-douleur.

PEA Ultra Micronisé : existe-t-il des effets indésirables ?

Le PEA n’entraîne aucune dépendance et n’a aucun effet secondaire.

Cette molécule produite naturellement par le corps est parfaitement adaptée à notre organisme. Nous possédons même notre propre mécanisme de régulation interne du taux de PEA.

Le PEA éventuellement présent en excès est dégradé, transformé et recyclé.

Il n’y a donc aucun risque de surdosage.

Le mode d’action du PEA exclut tout effet psychotrope. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse n’a été rapportée dans la littérature médicale. Selon un principe de précaution, le palmitoyléthanolamide est déconseillé aux femmes enceintes et/ou qui allaitent, et chez l’enfant, sauf avis médical.

Le plus de PEA avec sa forme lipidique 

Les acides gras à chaîne Moyenne apportent une hydrolyse rapide par rapport aux triglycérides à longue chaîne. N’ayant pas besoin d’être émulsionnés par la bile, ils ont une absorption rapide et sont utilisés efficacement pour la production d’énergie par bêta-oxydation mitochondriale.

La lécithine de tournesol (non OGM) est hautement titrée en phosphatidylcholine, un constituant de la membrane des cellules (phospholipides).

Avec 40% de Palmitoylethanolamine ultra micronisé et coaté par de la lécithine de tournesol (Non OGM), et des acides gras à chaîne moyenne (sourcés RSPO, soit agriculture durable et respectueuse), le tout dans un dispenser airless (pour une conservation optimale à l’abri de l’oxygène) délivrant par pression 1 ml qui équivaut à 384 mg de PEA optimisé, la biodisponibilité est optimale.

Composition 

C.J.R. : 3 pressions (1 pression délivre un 1 millilitre) à avaler à l'aide d'une cuillère à café.

* Acide gras Triglycérides à chaînes moyennes - RSPO (extrait de l'huile de coco) : 1488 mg

* Palmitoylethanolamine ultra micronisé : 1152 mg

* Lécithine de tournesol (non OGM) : 96 mg

Sucrose stéarate, Glycérol, Eau purifiée.

Conditionnement

Poche de 100 ml

Sources:

(1) Ghafouri N, Ghafouri B, Larsson B, Stensson N, Fowler CJ, Gerdle B. Palmitoylethanolamide and stearoylethanolamide levels in the interstitium of the trapezius muscle of women with chronic widespread pain and chronic neck-shoulder pain correlate with pain intensity and sensitivity. Pain. 2013 Sep;154(9):1649-1658. doi: 10.1016/j.pain.2013.05.002. Epub 2013 May 14.

(2) PMID: 23707281

(3) Indracolo U et al, 2017Tartaglia et al, 2015

(4) Schweiger et al. 2019 / Mallard et al, 2020

(5) Rao A et al., Palmitoyethanolamide for sleep disturbance. A double-blind, randomised, placebo-controlled interventional study. Sleep Science and practice, 2021 ; 5 :12 

(6) Basavarajappa BS. Critical enzymes involved in endocannabinoid metabolism. Protein Pept Lett. 2007;14(3):237-46. doi: 10.2174/092986607780090829. PMID: 17346227; PMCID: PMC1939815.